การแยกและการเพาะเลี้ยงโปรโตพลาสต์จากเซลล์แขวนลอยที่ได้จาการเพาะเลี้ยงแคลลัสของข้าวพันธุ์บาสมาติ 370 / อนุรักษ์ โพธิ์เอี่ยม, นิตย์ศรี แสงเดือน
Call Number: INDEX Material type:
ArticleSubject(s): ข้าว -- การเพาะเลี้ยง | ข้าว -- วิจัย | พันธุศาสตร์ | SCI-TECH
In:
วิทยาศาสตร์ลาดกระบัง ปีที่ 6 ฉบับที่ 1 (ธันวาคม 2539) หน้า 70 - 79Summary: การเพาะเลี้งเมล็ดแก่ของข้าวพันธุ์บาสมาติ 370 ในสูตรอาหาร MS และ N ที่เติม 2,4-D และ NAA ที่ระดับความเข้มข้น 1 2 3 และ 4 มิลลิกรัมต่อลิตร พบว่าสูตรอาหารที่เหมาะสมในการชักนำให้เกิดแคลลัสดีที่สุดคือ สูตร MS ที่ประกอบด้วย 2,4-D 2 มิลลิกรัมต่อลิตร โดยวิธีหาน้ำหนักสดและน้ำหนักแห้ง พบว่าระยะ logphase อยู่ที่ช่วงเวลา 4-10 วัน ซึ่งเป็นช่วงที่เซลล์แขวนลอยเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วการแยกโปรโตพลาสต์จากเซลล์แขวนลอยใช้ความเข้มข้นของแมนนิทอล 0.35 โมลาร์เอนไซม์เซลลูเลส 3 เปอร์เซนกับเอนไซม์มาเซอร์โรไซม์ 1 เปอร์เซ็น ที่เวลา 4 ชั่วโมง ได้จำนวนโปรโตพลาสต์มากที่สุด คือ 8.75*10 โปรโตพลาสต์ต่อมิลลิลิตร นำโปรโตพลาสต์มาเพาะเลี้ยงในอาหารเหลวสูตร KM-8P MS และ N ภายใน 1-2 วัน พบว่าโปรโตพลาสต์มีการสร้างผนังเซลล์ในอาหารทั้ง 3 สูตร และในสูตร KM-8P มีการแบ่งเซลล์มากกว่าในสุตรอาหาร MS และ N หลังจากเพาะเลี้ยงไป 3 สัปดาห์พบว่าเซลยังมีชีวิต
การเพาะเลี้งเมล็ดแก่ของข้าวพันธุ์บาสมาติ 370 ในสูตรอาหาร MS และ N ที่เติม 2,4-D และ NAA ที่ระดับความเข้มข้น 1 2 3 และ 4 มิลลิกรัมต่อลิตร พบว่าสูตรอาหารที่เหมาะสมในการชักนำให้เกิดแคลลัสดีที่สุดคือ สูตร MS ที่ประกอบด้วย 2,4-D 2 มิลลิกรัมต่อลิตร โดยวิธีหาน้ำหนักสดและน้ำหนักแห้ง พบว่าระยะ logphase อยู่ที่ช่วงเวลา 4-10 วัน ซึ่งเป็นช่วงที่เซลล์แขวนลอยเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วการแยกโปรโตพลาสต์จากเซลล์แขวนลอยใช้ความเข้มข้นของแมนนิทอล 0.35 โมลาร์เอนไซม์เซลลูเลส 3 เปอร์เซนกับเอนไซม์มาเซอร์โรไซม์ 1 เปอร์เซ็น ที่เวลา 4 ชั่วโมง ได้จำนวนโปรโตพลาสต์มากที่สุด คือ 8.75*10 โปรโตพลาสต์ต่อมิลลิลิตร นำโปรโตพลาสต์มาเพาะเลี้ยงในอาหารเหลวสูตร KM-8P MS และ N ภายใน 1-2 วัน พบว่าโปรโตพลาสต์มีการสร้างผนังเซลล์ในอาหารทั้ง 3 สูตร และในสูตร KM-8P มีการแบ่งเซลล์มากกว่าในสุตรอาหาร MS และ N หลังจากเพาะเลี้ยงไป 3 สัปดาห์พบว่าเซลยังมีชีวิต