000			03961nab a2200277 4500
001			vtls000000913
003			VRT
005			20231003150446.0
008			120521 2000 th qr 0 0tha d
012			_aJournal
035			_a0000-91460
039		9	_a201312191127 _bVLOAD _c201207042122 _dVLOAD _y201205211710 _zVLOAD
040			_aPBRU
090			_aINDEX
100	0		_aลัดดาวัลย์ มูสิกะปาละ. _91874
245	1	0	_aปัจจัยที่มีผลต่อการแยกและเพาะเลี้ยงโปรโตพลาสต์ของส้มแขก / _cลัดดาวัลย์ มุสิกะปาละ, สมปอง เตชะโต
520			_aทำการแยกโปรโตพลาสต์จากใบอ่อนส้มแขกที่ได้จากการเพาะเลี้ยงลำต้นบนอาหารสองชั้นเป็นระยะเวลาต่างๆ ตัดใบตามแนวขวางเป็นเส้นขนาดเล็กจุ่มแช่ในสารละลายเอนไซม์ที่ประกอบด้วย cellulase Onozuka R-10 และ macerozyme R-10 ความเข้มข้นต่างๆ ทำการอินคิวเบทในสารละลายเอนไซม์ปริมาตร 10 มล. บนเครื่องเขย่าด้วย (มีต่อ)
520			_aความเร็ว 40รอบ/นาที ในที่มืด หลังจากอินคิวเบทเป็นเวลา 12ชั่วโมง นำมาแยกโปรโตพลาสต์ นับจำนวนเปรียบเทียบกันปรับความหนาแน่นและเลี้ยงในอาหารเติมสารควบคุมการเจริญเติบโตชนิดและความเข้มข้นต่างๆ พบว่า การใช้ใบที่มีอายุ 3เดือน หลังเติมอาหารเหลว อินคิวเบทในสารละลายเอนไซม์ cellulese Onozuka R-10 2% และ (มีต่อ)
520			_amacerozyme R-10 1% ให้จำนวนโปรโตพลาสต์สูง 1.25x10 /กรัมน้ำหนักสด และความมีชีวิตสูงสุด 91.19% การเลี้ยงแบบฝังในอาหารสูตร MS เติม Phytagel 0.2% น้ำตาลซูโครส 3% แมนนิทอล 0.7โมลาร์ dicamba 0.5มก./ล และBA 1มก./ล ส่งเสริมการแบ่งเซลล์ได้ดีที่สุด (มีต่อ)
520			_aอายุของใบและความหนาแน่นในการเลี้ยงเริ่มต้นมีผลกระทบต่อพัฒนาการของโปรโตพลาสต์คือ เลี้ยงโปรโตพลาสต์จากใบที่มีอายุ 1เดือน ด้วยความหนาแน่น 1.5x10ยกกำลัง5 /มล. ในอาหารดังกล่าวส่งเสริมการสร้างโคโลนีขนาดเล็กได้หลังจากการเลี้ยงเป็นเวลา 4สัปดาห์
650		4	_aSCI-TECH. _9345
650		4	_aส้มแขก _xวิจัย. _91875
700	0		_aสมปอง เตชะโต. _9416
773	0		_tสงขลานครินทร์ วทท. _gปีที่ 22 ฉบับที่ 4 (ตุลาคม-ธันวาคม 2543) หน้า 411 - 420 _x0125-3395
942			_cSERIALS
999			_c913 _d913